La fijación simbiótica del nitrógeno:
La fijación más eficaz del nitrógeno la realizan las bacteria simbióticas de los géneros Rhizobium y Bradyrhizobium, que formas nódulos (bacteriorrizas) en las raíces de las leguminosas (hecho al que se debe su gran riqueza en proteínas). Este proceso fue puesto de manifiesto por Beuerinck, en 1888, al conseguir aislar y cultivar las bacterias de los nódulos y comprobar que semillas libres de bacterias producían plantas con nódulos cuando eran tratadas con las bacterias de los cultivos.
Los rizobios penetran por los pelos radicales e infectan las células del córtex de la raíz, en donde quedan englobados en vacuolas, recibiendo el nombre de bacteroides.
Las Rhizobium son bacilos Gram negativos móviles, que necesitan molibdeno como catalizador y la presencia de una forma especial de hemoglobina, la leghemoglobina, (caso único en vegetales), que se encuentra en el citoplasma de las células de las raíces. La misión de esta proteína es fijar el oxígeno que llaga a las células para mantener una presión parcial baja, condición que necesitan las nitrogenasas bacterianas para actuar. Ni la bacteria ni la planta son capaces, independientemente, de sintetizar leghemoglobina.
Las Rhizobium fijan grandes cantidades de nitrógeno molecular, que, a través de xilema, circula en forma de amoníaco hacia los órganos aéreos de las plantas. Parte del nitrógeno se difunde por el suelo que rodera a las raíces (rizosfera), sobre todo al degradarse los nódulos viejos. En cultivos de alfalfa o trébol puede estimarse en 150-400 Kg por hectárea y año el nitrógeno que acumulan los órganos aéreos y subterráneos de estas leguminosas.
En la actualidad, se consideran cultivos bacterianos para inocular semillas antes de la siembra. Por su importancia económica, hay acuerdo en considerar que esta práctica es la mayor contribución de la bacteriología a la agricultura. Existen bacterias de otros géneros, y de los grupo actinomicetes, que establecen nudosidades simbióticas que fijan el nitrógeno atmosférico. Árboles como cycas, gingkos o alisos presentan nudosidades radicales.
martes, 5 de noviembre de 2013
La gametogénesis (2)
La gametogénesis es el conjunto de procesos que conducen a la formación de los gametos. Se distinguen dos modalidades según se trate de los gametos masculinos o de los femeninos: la espermatogénesis y la ovogénesis.
La espermatogénesis es la formación de los gametos masculinos que se efctúa sólamente en los testículos. Estos órganos presentan en su interior multitud de tubos (túbulos) seminíferos que son unos canales huecos, muy largos y finos, apelotonados densamnente unos contra otros. En los hombres existen entre 500 y 1000 por testículo con una longitud de 400 a 1000 mm y un diámetro de 0,2 mm.
El interior de3 los tubos se encuentra recubierto por numerosas células esféricas dispuestas en varias capas a partir de la pared. Representan, a un mismo nivel, los distintos estados de formación de los espermatozoides. El hueco central de los tubos está bordeado por los espermatozoides, cuyos flagelos se enmadejan en la luz del tubo.
En todas las especies animales, la espermatogénesis se desarrolla de una manera sismilar , que puede esquematizarse en las siguientes cuatro fases: fase de multiplicación o proliferación, fase de crecimiento, fase de maduración o meiosis y fase de diferenciación o espermiogénesis.
Las células madre de las espermatogonias (células germinales), situadas junto a la pared del tubo, sufren algunas mitosis (3 en el hombre), que originan varias espermatogonias. Las espermatogonias de la última generación sufren un ligero crecimiento y se convierten en espermatocitos de primer orden (diploides). Cada espermatocito de primer orden se divide en dos espermatocitos de segundo orden (haploides), cada un de los cuale se divide a su vez en dos espermátidas. Estas dos divisiones consecutivas constituyen la meiosis. Cada una de las dos espermátidas se transforma a continuación
en un espermatozoide (haploide), mediante una fase de diferenciación llamada espermiogénesis.
Espermiogénesis.
Durante la espermiogénesis, la espermátida que es una célula esférica con un citoplasma normal, se transforma progresivamente en el espermatozoide, mediante los siguientes procesos:
* formación de un flagelo.
* Eliminación de una gran cantidad del citoplasma y el que no se elimina se sitúa en la base del núcleo y a lo largo del flagelo.
* Reorganización de los orgánulos citoplasmáticos, que implican la formación del acrosoma, en contacto con el núcleo, mediante la unión de vesículas del aparato de Golgi.
* Alargamiento y aplanamiento del núcleo (que da la forma a la cabeza del espermatozoide) y condensación de la cromatina.
* Disposición de las mitocondrias en espiral alrededor de la base del flagelo.
El espermatozoide queda dividido en cuatro partes: cabeza, cuello, segmento intermedio y cola.
La espermatogénesis es la formación de los gametos masculinos que se efctúa sólamente en los testículos. Estos órganos presentan en su interior multitud de tubos (túbulos) seminíferos que son unos canales huecos, muy largos y finos, apelotonados densamnente unos contra otros. En los hombres existen entre 500 y 1000 por testículo con una longitud de 400 a 1000 mm y un diámetro de 0,2 mm.
El interior de3 los tubos se encuentra recubierto por numerosas células esféricas dispuestas en varias capas a partir de la pared. Representan, a un mismo nivel, los distintos estados de formación de los espermatozoides. El hueco central de los tubos está bordeado por los espermatozoides, cuyos flagelos se enmadejan en la luz del tubo.
En todas las especies animales, la espermatogénesis se desarrolla de una manera sismilar , que puede esquematizarse en las siguientes cuatro fases: fase de multiplicación o proliferación, fase de crecimiento, fase de maduración o meiosis y fase de diferenciación o espermiogénesis.
Las células madre de las espermatogonias (células germinales), situadas junto a la pared del tubo, sufren algunas mitosis (3 en el hombre), que originan varias espermatogonias. Las espermatogonias de la última generación sufren un ligero crecimiento y se convierten en espermatocitos de primer orden (diploides). Cada espermatocito de primer orden se divide en dos espermatocitos de segundo orden (haploides), cada un de los cuale se divide a su vez en dos espermátidas. Estas dos divisiones consecutivas constituyen la meiosis. Cada una de las dos espermátidas se transforma a continuación
en un espermatozoide (haploide), mediante una fase de diferenciación llamada espermiogénesis.
Espermiogénesis.
Durante la espermiogénesis, la espermátida que es una célula esférica con un citoplasma normal, se transforma progresivamente en el espermatozoide, mediante los siguientes procesos:
* formación de un flagelo.
* Eliminación de una gran cantidad del citoplasma y el que no se elimina se sitúa en la base del núcleo y a lo largo del flagelo.
* Reorganización de los orgánulos citoplasmáticos, que implican la formación del acrosoma, en contacto con el núcleo, mediante la unión de vesículas del aparato de Golgi.
* Alargamiento y aplanamiento del núcleo (que da la forma a la cabeza del espermatozoide) y condensación de la cromatina.
* Disposición de las mitocondrias en espiral alrededor de la base del flagelo.
El espermatozoide queda dividido en cuatro partes: cabeza, cuello, segmento intermedio y cola.
domingo, 13 de enero de 2013
Reproducción celular
Tomado de Biología - 2º de Bachillerato. Editorial SM. 2009
martes, 13 de noviembre de 2012
Mutaciones y cáncer
El cáncer es una enfermedad que presenta más de un centenar de formas, cuya carácterística común es la división incontrolada de células. Hay genes que controlan el ciclo celular, es decir, cuándo tiene lugar la mitosis. La mutación de estos genes es lo que provoca la alteración de las limitaciones normales a la división. En la iniciación del proceso que puede terminar en cáncer se distinguen dos tipos de genes:
- Protooncogenes. Son activadores del crecimiento celular. Una mutación los puede convertir en concogenes, que producen gran cantidad de una proteína que estimula el crecimiento o formas muy activas de esta proteína.
- Genes supresores de tumores. Son inhibidores del crecimiento celular. Una mutación en uno de estos genes puede desactivarlos. La ausencia de la proteína supresora de la división supone la falta del freno del crecimiento.
Otros genes intervienen en la invasión de células transormadas a otros tjidos, lo que se con el nombre de metástasis.
- Protooncogenes. Son activadores del crecimiento celular. Una mutación los puede convertir en concogenes, que producen gran cantidad de una proteína que estimula el crecimiento o formas muy activas de esta proteína.
- Genes supresores de tumores. Son inhibidores del crecimiento celular. Una mutación en uno de estos genes puede desactivarlos. La ausencia de la proteína supresora de la división supone la falta del freno del crecimiento.
Otros genes intervienen en la invasión de células transormadas a otros tjidos, lo que se con el nombre de metástasis.
martes, 29 de mayo de 2012
domingo, 5 de febrero de 2012
centriolos - aster
http://es.wikipedia.org/wiki/Centriolo
Un centríolo mostrando los nueve tripletes de microtúbulos. Imagen obtenida con un microscopio electrónico de transmisión.En biología celular, los centríolos son una pareja de estructuras que forman parte del citoesqueleto, semejantes a cilindros huecos. Los centríolos son orgánulos que intervienen en la división celular, siendo una pareja de centríolos un diplosoma sólo presente en células animales. Los centríolos son dos estructuras cilíndricas que, rodeadas de un material proteico denso llamado material pericentriolar, forman el centrosoma o COMT (centro organizador de microtúbulos) que permiten la polimerización de microtúbulos de dímeros de tubulina que forman parte del citoesqueleto. Los centríolos se posicionan perpendicularmente entre sí.
Esquema de la estructura tridimensional de un centríolo.Cada centríolo está formado por nueve tripletes de microtúbulos formando un círculo. El más interno se llama microtúbulo A y está completo (compuesto de trece protofilamentos). A él se unen dos microtúbulos: el microtúbulo B que comparte tres protofilamentos con el A y el microtúbulo C, el más externo, que comparte tres protofilamentos con el B.
Los tripletes se unen entre sí gracias a una proteína llamada nexina, que conecta el microtúbulo A con el C del siguiente triplete. De cada triplete salen en forma de radios las fibrillas radiales, dejando una estructura denominada "rueda de carro" ó "9+0", por tener nueve tripletes externos y ninguno en el centro.
Esquema de un centríolo mostrando los tripletes formados por los microtúbulos.El proceso de formación ciliar en las células de diferenciación comprende la replicación del centríolo para originar múltiples procentríolos. Éstos crecen y migran hacia la superficie apical de la célula, en donde cada uno de ellos se convierte en un cuerpo basal. Desde cada uno de los nueve tripletes que forman el cuerpo basal crece un doblete de microtúbulos que produce una evaginación de la membrana apical. Esta proyección de la membrana contendrá los nueve dobletes periféricos que hay en un cilio maduro.
El material pericentriolar es un material denso y de naturaleza proteica que puede estar relacionado con la formación de microtúbulos. Esto es así ya que las células vegetales, que carecen de centríolos, también forman microtúbulos. Las células vegetales, en su lugar, poseen una masa fibrosa difusa que tiene una composición similar al material pericentriolar.
El centríolo también juega un papel crucial en la división y movimiento cromosómico durante la mitosis, permitiendo que cada célula hija obtenga el número de cromosomas correspondiente.
Centriolo
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[editar] Estructura
Los tripletes se unen entre sí gracias a una proteína llamada nexina, que conecta el microtúbulo A con el C del siguiente triplete. De cada triplete salen en forma de radios las fibrillas radiales, dejando una estructura denominada "rueda de carro" ó "9+0", por tener nueve tripletes externos y ninguno en el centro.
[editar] División centriolar
El material pericentriolar es un material denso y de naturaleza proteica que puede estar relacionado con la formación de microtúbulos. Esto es así ya que las células vegetales, que carecen de centríolos, también forman microtúbulos. Las células vegetales, en su lugar, poseen una masa fibrosa difusa que tiene una composición similar al material pericentriolar.
El centríolo también juega un papel crucial en la división y movimiento cromosómico durante la mitosis, permitiendo que cada célula hija obtenga el número de cromosomas correspondiente.
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